我注意到诺倍戈转移性激素敏感性前列腺癌的新适应症已经成功地获得了进入2023版国家医保目录的资格。这是拜耳公司开发的一种新的雄激素受体（ARi）药物，达罗他胺片，也被称为诺倍戈。去年，它被批准用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）的成年患者，并在同一年加入了国家医保目录。此外，在今年的3月份，诺倍戈与多西他赛联合治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的成年患者也获得了国内的批准，这意味着中国有更多前列腺癌患者可以从这种创新产品中受益。

值得一提的是，我国近年来前列腺癌发病率和死亡率都呈现上升趋势。根据全球肿瘤流行病学数据库GLOBOCAN提供的数据，2020年我国新增前列腺癌患者达到11.5万例，而因该疾病导致死亡的人数则达到5.1万例。我国男性恶性肿瘤发病率位居第六位，同时死亡率也排在第七位。然而，与西方国家相比，我国患者总体预后存在较大差距，其中超过50%的初诊患者就已表现出转移，而转移型患者的五年生存率不足30%。

复旦大学附属肿瘤医院教授叶定伟指出：“mHSPC阶段对待晚期早期进行有效干预至关重要，因为如果在这个阶段没有得到恰当的治疗，那么它将迅速发展成为mCRPC，其全因死亡率将从16%骤增至56%。”因此，在mHSPC阶段延缓疾病进展、改善生存质量以及维持生活品质，是治疗这一关键时期的一个主要目标。

拜耳处方药肿瘤业务部总经理韩爽表示：“诺倍戈不仅在非转移和转移型两大领域获得了适应症认证，而且正在全球范围内开展临床研发项目，以扩展其作用范围到更早期阶段。此外，多菲戈作为目前唯一能够带来生存益处的小分子骨靶向α核素治疗药物，可以延缓前列腺癌骨轉移到其他部位并推迟疾病进展；而诺倍戈与多菲戈共同工作，将为中国所有年龄段的人群提供全程管理服务。”

总之，无论是通过增加对新适应症疗法或是在提高现有疗法效果方面，对于那些面临这场恶性的战争中的战士们来说，每一次小小胜利都是重大的突破。在这样的背景下，我们期待着未来这些努力能带来的改变，以及它们如何帮助我们最终战胜这场战斗。